Отчет по практике в Аптеке

КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ  ПРОФЕССИОНАЛЬНОЕ

ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ

«БАРНАУЛЬСКИЙ БАЗОВЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ КОЛЛЕДЖ»

Дневник

учебной практики

ПМ 01 Оптовая и розничная торговля лекарственными средствами и отпуск лекарственных препаратов для медицинского и ветеринарного применения

Студентки (а) Порваткиной     Елены     Юрьевны

ФИО

Специальность 33.02.01 Фармация (очная, очно-заочная)

__393___группа

2022 —  2023 учебный год

Барнаул, 2022

П а м я т к а

о внешнем виде и правилах поведения в фармацевтической организации

1. Халат (допускается брючный костюм) должен быть  чистым, выглаженным, застегнутым на все пуговицы. Не допускается ношение коротких халатов. Длина халата должна быть такой, чтобы он закрывал одежду и был не короче, чем до коленей.
2. Под халат рекомендуется надеть одежду, которая легко стирается (лучше из х/б ткани), причем рукава платья (блузки) не должны быть длиннее, чем рукава халата. При работе в фармацевтической организации не допускается ношение одежды из шерсти.
3. В аптечной организации обязательно ношение колпака. Волосы должны быть тщательно убраны под колпак.
4. Запрещается выходить за пределы аптечной организации в спецодежде.
5. Обувь должна быть кожаной, без каблуков с закрытым носком (при ходьбе она не должна создавать излишнего шума), легко подвергалась санитарной обработке.
6. Следует избегать применения яркой, броской косметики, парфюмерии с резким запахом. Не допускается ношение украшений на руках, окраска ногтей лаком. Ногти должны быть коротко острижены и подпилены.
7. Фармацевтический работник должен быть образцом чистоты и аккуратности, для чего необходимо тщательно следить за чистотой одежды и своего тела.
8. Категорически запрещается курение в аптечной организации и на её территории.
9. Запрещается без разрешения непосредственного руководителя самостоятельно передвигаться без необходимости по структурным подразделениям аптечной организации.
10. К посетителям аптечной организации следует обращаться на «Вы».
11. При общении с фармацевтическим персоналом следует соблюдать субординацию, т.е. систему служебного подчинения младшего по должности к старшему, обращение по имени, отчеству. При возникновении конфликтной ситуации ставить в известность преподавателя.
12. Студенты должны оказывать помощь фармацевтическому персоналу аптечной организации в их работе, в том числе при проведении текущей и генеральной уборки производственных помещений.
13. Никогда не следует критиковать фармацевтический персонал в присутствии посетителей аптечной организации и высказывать свое мнение об отпускаемых ими лекарственных препаратах, медицинских изделиях.
14. Во время прохождения практики студент подчиняется правилам внутреннего распорядка аптечной организации, выполняет правила противопожарной безопасности, техники безопасности, санитарного режима.

Дата________                                        

C правилами ознакомлен(а)___________________

Учебная практика профессионального модуля

 ПМ 01 Оптовая и розничная торговля лекарственными средствами и отпуск лекарственных препаратов для медицинского и ветеринарного применения

База практики___________________________________________________

График прохождения учебной практики

(3 курс, 5 семестр)

№ п/п	Разделы (этапы практики)	Часы
1.	Приёмка лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента	6
2.	Прием рецептов и отпуск лекарственных средств	6
3.	Продажа медицинских изделий и товаров аптечного ассортимента	6
4.	Оформление витрины торгового зала	6
5.	Информирование населения, медицинских работников о товарах аптечного ассортимента	6
6.	Санитарно-гигиенический режим, охрана труда, техника безопасности и противопожарной безопасности.  Комплексный дифференцированный зачет.	6
Всего		36

№	Раздел практики	Количество дней	Сроки прохождения практики	Непосредственный руководитель
	Приёмка лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента	1	07.11.2022
2.	Прием рецептов и отпуск лекарственных средств	1	08.11.2022
3.	Продажа медицинских изделий и товаров аптечного ассортимента	1	09.11.2022
4.	Оформление витрины торгового зала	1	10.11.2022
5.	Информирование населения, медицинских работников о товарах аптечного ассортимента	1	11.11.2022
6.	Санитарно-гигиенический режим, охрана труда, техника безопасности и противопожарной безопасности.  Комплексный дифференцированный зачет.	1	12.11.2022
	Итого:	6

         Общий руководитель практики_________________________

Инструктаж по технике безопасности

Дата проведения______________________________________________

Подпись студента_________________________________________________

Подпись общего руководителя______________________________________

М.П.

Дата, время работы	Содержание выполненной работы	Количество выполненных операций по реализации лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента	Оценка, подпись
07.11. 2022   11.00- 17.00	Приёмка лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента. Расписать как проводится приемка, приложить печатный вариант СОП  по приказу   №647.     Приемочный контроль , добавить по 2 примера  к каждому из 12  видов   товаров, реализуемых в аптеке с фото.
08.11. 2022   11.00- 17.00	Прием рецептов и отпуск лекарственных средств.   По приказу №1094. Формы рецептурных бланков, фото 8рецептурных бланков. Форма 147/-1у-88 и другие. Провести фармацевтическую экспертизу 2 примера рецептов N05ABC   N06A  по приказу 1093Н
09.11. 2022   11.00- 17.00	Продажа медицинских изделий и товаров аптечного ассортимента. Алгоритм продаж
10.11. 2022   11.00- 17.00	Оформление витрины торгового зала. Мерчендайзинг в аптеке 2 страницы печатного текста
11.11. 2022   11.00- 17.00	Информирование населения, медицинских работников о товарах аптечного ассортимента.   Выбрать 1 антибиотик, 1 из фторхинолов, 1 противовирусный, 1 противоглистный, 1 пртивогрибковый Описать фармокодинамику и фармокинетику на каждый препарат . Особенности для детей, пожилых, беременных, кормящих, обычных взрослых. Пути введения.  Оформить рецепт, какой бланк рецепта. Способ применения, побочное действие, взаимодействие с другими препаратами (синергия, антогонисты), условия хранения
12.11. 2022   11.00- 17.00	Санитарно-гигиенический режим, охрана труда, техника безопасности и противопожарной безопасности.  Комплексный дифференцированный зачет. Охрана труда, техника безопасности, правила хранения лекарственных препаратов с 5 фотографиями в зависимости от изменения температуры, термолабильные. влажности, в сухом месте, в защищенном от света. Как хранятся рецептурные и безрецептурные, фото полочки по рецепту.

1. Приёмка лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента

Приемка в аптеке — важный этап на пути лекарственного препарата от поставщика к потребителю. Приемочный контроль — законодательная обязанность аптечной организации и одна из трудовых функций фармацевтических работников. 

1. Согласно Приказам 646н и 647н при приемке работники аптеки проверяют 1. Соответствие поступившего товара товаросопроводительным документам по:
2. ассортименту
3. количеству
4. качеству.
5. Соблюдение специальных условий хранения и перевозки (при наличии таких требований).
6. Транспортную тару на наличие повреждений.

На основании Приказа 647н каждая аптека разрабатывает для сотрудников пошаговый алгоритм — стандартную операционную процедуру (СОП) приемки. Условия приема (отказа в приеме), возврата товара, сроки регламентируются договором поставки между аптечной организацией и поставщиком. СОП — это практическое руководство для аптечного работника, в котором учитываются все детали и четко прописываются действия в том или ином случае.

Руководитель аптеки назначает приказом работников, ответственных за приемку, а также состав приемочной комиссии (обычно из трёх человек) на случай выявления ненадлежащего товара и расхождений во время приемочного контроля. Приемку материально-ответственное лицо проводит в специально выделенной и оборудованной для размещения принимаемого товара зоне приемки. Должны быть стол, поддоны, стеллажи. Также в аптеке должна быть выделена карантинная зона для размещения несоответствующего товара. Это может быть отдельный шкаф, полка, ящик, где хранится несоответствующий товар, и где он никак не пересечется с обычным товаром. В холодильнике это тоже может быть отдельный ящик. Обязательно подписывается «карантинная зона».

Основные этапы приемки

1. Экспертиза товаросопроводительных документов и прием по количеству мест.

Аптечный работник проводит внешний осмотр транспортной тары на наличие загрязнений, подтеков, повреждений. Проводит контроль вскрытия: на коробках не должно быть следов вскрытия (например, если разрезали и заново заклеили скотчем). Этому служат специальные этикетки, наклейки-пломбы на коробках и пломбы на пластиковых контейнерах. Пересчитывает количество мест. Проверяет комплектацию документов — в него должны входить:

• накладная
• протокол согласования цен (на ЖНВЛП)
• реестр документов, подтверждающих качество
• счет-фактура.

В документах сотрудник проверяет реквизиты: отправитель, получатель (аптека), наличие необходимых печатей и подписей. Если претензий нет, принимающий проставляет в экземпляре поставщика (транспортная накладная, путевой лист) штамп, подпись, количество принятых мест и дату.

В случае нарушения целостности, подозрении в том, что товар может быть поврежден, ответственный работник вскрывает тару в присутствии представителя поставщика (водителя-экспедитора) и оценивает визуально качество товара, соответствие документам по наименованию и количеству. Удостоверившись в полном соответствии фармработник принимает товар.

На первом этапе могут быть выявлены несоответствие количества мест, нарушения температурного режима, брак, порча, недостача (при вскрытии), неполнота комплекта, неправильное оформление документов. Чаще всего случается недовоз мест (не догрузились на складе, перепутали аптеки, выгрузили не там) и мятые коробки.

Общая схема действий в этих случаях выглядит следующим образом:

• Комиссия по приемке товара составляет соответствующий акт («Акт расхождения по количеству/качеству«, «Акт боя/брака/порчи») в 2-х экземплярах.
• Ответственное лицо уведомляет поставщика о выявленных несоответствиях (нарушениях) и передает один экземпляр «Акта…» поставщику.
• Товар маркируют «забракован при приемке«, размещают в карантинных зонах (для термолабильных отдельная зона в холодильнике) и не принимают до устранения нарушения (несоответствия) поставщиком в случаях, когда это возможно, либо возвращают товар.
• Для возврата товара комиссия составляет «Акт возврата поставщику». Возврат осуществляют согласно условиям договора.

2. Собственно приемочный контроль.

На этом этапе фармработник:

1. Сличает наименование, количество, производителя, серии, сроки годности фактически поступивших лекарственных препаратов с указанными в товаросопроводительных документах.
2. Проверяет наличие сведений о документах, подтверждающих качество, (декларация или сертификат соответствия) в реестре (или ином документе) поставщика. Идентифицировать документы качества при необходимости можно на сайтах Федеральной службы по аккредитации и органов сертификации.
3. Проводит контроль поступивших препаратов по базе Росздравнадзора о приостановленных или изъятых из обращения лекарств.
4. Оценивает внешний вид товара по показателям «описание», «упаковка», «маркировка». Товар не должен иметь изменений органолептических характеристик, упаковка должна быть целой, соответствующей свойствам товара, с нанесением необходимой информации (наименование, серия, срок годности, производитель, способ применения, режим хранения и др.). Полные требования к маркировке лекарственных препаратов содержатся в ст. 46 Федерального закона №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». 

4) С появлением цифровой маркировки — считывает QR-код с каждого маркированного препарата. 

При выявлении несоответствий по количеству/качеству товара:

• Комиссия составляет «Акт о расхождении по количеству/качеству товара» или «Акт боя/брака/порчи».
• Ответственный работник информирует Поставщика (по телефону, электронным письмом) и оформляет Претензию в программе. В журнале «Учета претензий» работник делает запись.
• В случае выявления недоброкачественного товара, товара, изъятого из обращения или обращение которого приостановлено, ответственное лицо уведомляет территориальный орган Росздравнадзора, например по электронной почте.
• Несоответствующий товар с маркировкой «забраковано при приемке» сотрудник помещает в карантинную зону для последующего возврата поставщику или устранения несоответствия. Для препаратов, обращение которых временно приостановлено предусмотрена отдельная карантинная зона от фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных товаров и товаров с истекшим сроком годности.
• Для возврата товара уполномоченный сотрудник оформляет документы: «Акт списания» и накладную на возврат. Товар вместе с накладной передает представителю поставщика.

3. Документальное оформление принятых товаров, оприходование и размещение по местам хранения.

Если предыдущие этапы прошли гладко, ответственный за приемку проставляет в товаросопроводительных документах печать аптеки, дату, свою должность, ФИО, роспись. После этого приходует электронные накладные в аптечной программе, распечатывает стеллажные карты (для лекарственных препаратов и БАД), ценники и передает для размещения по местам хранения. Товаросопроводительные документы подшивает в специально предназначенную папку.

В аптеку поступают не только ЛС, но и медицинские изделия, пищевая продукция аптечного ассортимента (детское питание, минеральные воды, БАД и др.), парфюмерно-косметическая продукция, детские товары, дезсредства, предметы гигиены и ухода за больными. При приемочном контроле этих групп товаров схема проверки и действий будет аналогичная. Приемщик проверяет внешний вид, количество, наименование, серию, производителя, срок годности, номер партии при наличии, правильность оформления документов, информацию о документах качества, сведения о забраковке товара. Товар, несоответствующий документам, ненадлежащего качества, некомплектный, поступивший без тары или упаковки подлежит возврату поставщику. 

• Если несоответствие обнаружено в присутствии представителя поставщика, комиссия составляет «Акт возврата« (при нарушении температурного режима) или «Акт расхождения по количеству/качеству» или «Акт боя/брака/порчи» в 2-х экземплярах. Уведомляет поставщика о возврате и вместе с экземпляром «Акта…» возвращает товар.
• Если несоответствие обнаружено позднее, комиссия составляет «Акт расхождения по количеству/качеству» или «Акт боя/брака/порчи», уведомляет поставщика о выявлении несоответствия и необходимости возврата. Возврат производится согласно условиям договора. Копия акта направляется поставщику в электронном виде. Товар и экземпляр акта передаются представителю поставщика при следующей поставке.
• При отказе поставщика принять несоответствующий товар, что случается редко, разногласие рассматривается в судебном порядке.

Нелекарственные товары ненадлежащего качества размещаются в карантинной зоне отдельно от ЛС.

__________________ (полное наименование медицинской организации)		СТАНДАРТНАЯ ОПЕРАЦИОННАЯ ПРОЦЕДУРА		НОМЕР:
				ЛИСТ: 1  ВСЕГО: 3
НАЗВАНИЕ: Порядок приемки в медицинской организации лекарственных препаратов и осуществление приемочного контроля					ПОДРАЗДЕЛЕНИЕ: больничная аптека, фармацевтический специалист, главная медсестра
ДЕЙСТВУЕТ С: «__» _______ 20__ г.	ЗАМЕНЯЕТ:                               Вводится впервые		ПРИЧИНА ПЕРЕСМОТРА:
					ДАТА СЛЕДУЮЩЕГО ПЕРЕСМОТРА:
СОСТАВИЛ:			УТВЕРДИЛ: Руководитель____________________   «____»_____________20___г.
Цель: 1) стандартизация разгрузки автотранспорта. 2) контроль за условиями транспортировки лекарственных препаратов (далее – ЛП). 3) стандартизация последовательности приемки ЛП. Область применения Где: помещение/зона приемки. Когда: при поступлении ЛП. Ответственность: фармацевтический специалист, ответственный за приемку, заведующий аптекой.   Основная часть СОП 1. Подготовительные операции 1.1. Подготовить места для размещения поступающих ЛП: – для иммунобиологических и термолабильных ЛП – холодильное оборудование; – для наркотических лекарственных средств, психотропных веществ – сейфы, металлические шкафы; – для остальных ЛП – шкафы, стеллажи. 1.2 Подготовить поддоны для размещения ЛП. 2. Разгрузка лекарственных препаратов 2.1. При поступлении ЛП проверить правильность транспортировки, соответствие условий транспортировки требованиям, указанным производителем ЛП в инструкциях по медицинскому применению. 2.2. Произвести разгрузку ЛП и разместить групповые транспортные упаковки в помещении (зоне) приемки на поддонах, подтоварниках. 2.3. Разместить в специально отведенных местах хранения наркотические лекарственные средства, психотропные вещества. 2.4. Сверить количество мест с указанным в сопроводительных документах. 2.5. Ответственному по приемке заполнить товарные накладные. Поставить на товарных накладных печать, дату приемки, Ф. И. О., подпись, должность лица, принявшего товар. 2.6. Передать сопроводительные документы экспедитору (водителю). 2.7. Отгрузить многооборотную тару.
__________________ (полное наименование медицинской организации)  СТАНДАРТНАЯ ОПЕРАЦИОННАЯ ПРОЦЕДУРА НОМЕР: ЛИСТ 2  ВСЕГО:  3 НАЗВАНИЕ: Порядок приемки в медицинской организации лекарственных препаратов и осуществление приемочного контроля ПОДРАЗДЕЛНИЕ: больничная аптека, фармацевтический специалист, главная медсестра 3. Приемка лекарственных препаратов по количеству и качеству 3.1. Все ЛП освободить от групповой упаковки и разложить по наименованиям. 3.2. В первую очередь принять иммунобиологические и термолабильные ЛП. 3.2.1.Провести контроль показаний термоиндикаторов и (или) автономных терморегистраторов. 3.2.2. Показания каждого термоиндикатора с указанием его персонифицированного номера регистрируются в журнале учета движения иммунобиологических ЛП. 3.2.3. При документальном подтверждении нарушения температурного режима при транспортировании работник, осуществляющий прием иммунобиологических ЛП, обязан доложить об этом руководителю и составить соответствующий акт. 3.3. Провести сверку фактически поступившего товара с данными товарно-транспортной накладной по каждому наименованию количества ЛП. 3.4. Провести контроль по следующим показателям «Описание», «Упаковка», «Маркировка»: – по показателю «Описание» проверить внешний вид, запах; – по показателю «Упаковка» проверить целостность упаковки, соответствие физико-химических свойств; – по показателю «Маркировка» проверить соответствие оформления лекарственных препаратов требованиям нормативной документации; 3.5. Проверить наличие реестра деклараций соответствия. Серии ЛП, должны совпадать с указанными в декларациях и в товарных накладных. 3.6. Проверить на сайте Росздравнадзора через сервис «Поиск изъятых из обращения лекарственных средств» серии ЛП, которые Вы принимаете. 3.7. Если при приемочном контроле выявлены ЛП, не соответствующие требованиям к качеству, следовать СОП «Работа с выявленными фальсифицированными, недоброкачественными, контрафактными ЛП». 3.8. Проверить сроки годности ЛП. 3.7. Если при приемочном контроле не выявлены ЛП, не соответствующие требованиям к качеству, разместить ЛП по местам хранения. 3.8. Вынести многооборотную тару и картонные коробки в предназначенное для этого помещение (зону).   Нормативно-справочная документация: Федеральный закон от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»;Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том I: Общая фармакопейная статья «Хранение лекарственных средств. ОФС.1.1.0010.15»;приказ Минздрава России от 31.08.2016 № 646н «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения»;приказ Минздрава России от 31.08.2016 № 647н «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения»; __________________ (полное наименование медицинской организации)  СТАНДАРТНАЯ ОПЕРАЦИОННАЯ ПРОЦЕДУРА НОМЕР: ЛИСТ 3     ВСЕГО:  3 НАЗВАНИЕ: Порядок приемки в МО лекарственных препаратов и осуществление приемочного контроля ПОДРАЗДЕЛНИЕ: больничная аптека, фармацевтический специалист, главная медсестра  приказ Минздрава России от 26.10.2015 № 751н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность»;Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 17.02.2016 № 19 «Об утверждении санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.3332-16 “Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов”».   Распределение данной инструкции Экземпляр                         Подразделение Оригинал                        Заведующий аптекой Копия 1                            Фармацевтический специалист (провизор, фармацевт)   Ответственные исполнители ознакомлены и обязуются исполнять: № п/п Фамилия Подпись Дата

2. Прием рецептов и отпуск лекарственных средств

При получении товара представитель аптеки обязан проверить соответствие наименования, вида, цены и количества тем данным, которые указаны в товарно-транспортных накладных, т.е. произвести приемку товаров по количеству товарных единиц и массе нетто, по качеству и комплектности. Окончив приемку, заведующий аптекой подписывает сопроводительные документы, подтвердив факт приемки.

Если товар уже упакован (затарен), то представитель аптеки осуществляет предварительную приемку: по количеству мест и массе брутто. Об этом делается отметка на сопроводительных документах. Окончательная приемка товаров будет проведена непосредственно в аптеке.

С момента получения товаров на складе до момента передачи его в аптеку, представитель аптеки несет материальную ответственность за товары.

Станция сообщает аптеке о прибытии груза телеграммой или письменным сообщением. Приемка товаров должна производиться немедленно по прибытии груза. Несвоевременное получение продукции влечет за собой довольно солидную уплату штрафов. Груз, поступающий в исправной таре и не вызывающий сомнений в результате осмотра и взвешивания, принимается представителем аптеки по количеству мест, контейнеров и массе «брутто», согласно сопроводительным документам, а по количеству товарных единиц, массе «нетто», качеству и комплектности – непосредственно в аптеке.

Если при приемке от органов транспорта обнаруживается повреждение или порча груза, несоответствие его наименования и массы, или количества мест данным, указанным в транспортном документе, то представитель аптеки обязан потребовать вскрытия поврежденных грузовых мест товара для проверки соответствия его количества и качества сопроводительным документам.

В случае порчи груза по вине транспортного ведомства приглашается представитель бюро транспортных экспертиз. Аптека имеет право отказаться от такого груза.

При обнаружении недостачи, боя, порчи товара составляют коммерческий акт, где отражаются условия поставки, причины, претензии, размер ущерба. Коммерческий акт служит основанием для предъявления претензии (иска) к транспортной организации.

Приемка товаров в аптеке включает в себя:

— проверку количества поступивших товаров, их качество и комплектность;

— оформление приемки соответствующими документами;

— принятие товаров на учет.

Прием товаров в аптеке осуществляется материально-ответственным лицом на основании товарных и сопроводительных документов: товарно-транспортной накладной, счета-фактуры, описи, упаковочных вкладышей и др.

Согласно постановлению правительства РФ №55 от 19.01.98г. товар, поступивший в аптеку в подтверждении факта соответствия его качества установленным требованиям должен иметь один из следующих документов:

2) товарно-сопроводительные документы, оформленные изготовителем или поставщиком и содержащие по каждому наименованию товара сведения о подтверждении его соответствия установленным требованиям (регистрационный номер декларации о соответствии, срок ее действия, наименование изготовителя или поставщика, принявшего декларацию, и орган, ее зарегистрировавший).

Эти документы должны быть заверены подписью и печатью изготовителя (поставщика) с указанием его адреса и телефона.

При поступлении от поставщика изделий медицинского назначения, в аптеку с ними должны поступить документы, подтверждающие законность реализации и качество данной группы товаров:

1. Заверенная подписью руководителя и печатью организации – поставщика копия лицензии:

— на право производства и оптовой реализации поставляемых изделий медицинского назначения (для предприятий-производителей);

— на право оптовой реализации поставляемых изделий медицинского назначения (для торгующих организаций).

2. Заверенные подписью руководителя и печатью организации-поставщика копии регистрационных удостоверений Минздрава РФ, разрешающие применение каждого из поставляемых изделий медицинского назначения в медицинской практике на территории РФ.

3. Копии сертификатов соответствия требованиям безопасности на каждое из поставляемых изделий медицинского назначения, выданные органами по сертификации, аккредитованными Госстандартом России.

Парафармацевтическая продукция должна иметь гигиенический сертификат и регистрационное удостоверение.

Товар, доставленный транспортом аптечного склада в аптеку, принимают по количеству мест и массе брутто. Это предварительная приемка с целью ускорить высвобождение транспорта аптечного склада. При этом материально-ответственные лица на всех экземплярах товарно-транспортных накладных (или накладных-требований), возвращаемых шоферу или экспедитору (2 экз.), проставляют штамп аптеки или печать аптеки и свою подпись. Этим самым подтверждается факт приемки. В этих документах указывают также расхождения (если они имели место) между фактическим наличием товаров и данными накладных.